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高橋 和利 Ph.D.
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【背景】
既知因子による体細胞核の初期化法はES細胞の分化多能性維持機構の解析から生まれました。様々な作製法が可能性として示される中で、今後の大きな目標として安全性の向上が挙げられます。そして多能性幹細胞の「安全性」とは品質の標準化と安定した培養法の確立によって達成されると考えられます。ヒトES/iPS細胞は長所だけでなく短所もよく似ており、培養の煩雑さや染色体の不安定さなどいくつかの克服すべき課題が存在します。
【本グループの目標】
iPS細胞の樹立が可能となった現在においても、分化多能性維持機構が完全に理解されたわけではありません。ES/iPS細胞は施術者の手で自由にコントロールできることによりその価値を発揮します。そのためには細胞の性質を理解することが欠かせません。 本グループでは、分子生物学および細胞生物学的手法を用いてES/iPS細胞の分化多能性維持機構をより深く詳細に理解することを目指します。リプログラミングに関する現象にとどまることなく、重要だと思われる課題には積極的に取り組みます。また、個人差による細胞株間の違いにも着目しています。
最終的には得られた結果を、有用な初期化技術開発や臨床応用品質細胞の作製、維持に生かしたいと考えています。